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  • 食品藥品監(jiān)管總局辦公廳關(guān)于印發(fā)保健食品穩(wěn)定性試驗指導(dǎo)原則的通知

    1. 【頒布時間】2013-12-2
    2. 【標題】食品藥品監(jiān)管總局辦公廳關(guān)于印發(fā)保健食品穩(wěn)定性試驗指導(dǎo)原則的通知
    3. 【發(fā)文號】
    4. 【失效時間】
    5. 【頒布單位】國家食品藥品監(jiān)督管理總局辦公廳
    6. 【法規(guī)來源】http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0847/94820.html

    7. 【法規(guī)全文】

     

    食品藥品監(jiān)管總局辦公廳關(guān)于印發(fā)保健食品穩(wěn)定性試驗指導(dǎo)原則的通知

    食品藥品監(jiān)管總局辦公廳關(guān)于印發(fā)保健食品穩(wěn)定性試驗指導(dǎo)原則的通知

    國家食品藥品監(jiān)督管理總局辦公廳


    食品藥品監(jiān)管總局辦公廳關(guān)于印發(fā)保健食品穩(wěn)定性試驗指導(dǎo)原則的通知


    食品藥品監(jiān)管總局辦公廳關(guān)于印發(fā)保健食品穩(wěn)定性試驗指導(dǎo)原則的通知


    食藥監(jiān)辦食監(jiān)三函〔2013〕500號



    各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局,有關(guān)保健食品注冊檢驗機構(gòu):

      為加強保健食品注冊管理,完善保健食品技術(shù)審評工作,國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織制定了《保健食品穩(wěn)定性試驗指導(dǎo)原則》,現(xiàn)予印發(fā),自2014年1月1日起施行。




                            國家食品藥品監(jiān)督管理總局辦公廳
                                 2013年12月2日






                  保健食品穩(wěn)定性試驗指導(dǎo)原則



      保健食品注冊檢驗機構(gòu)應(yīng)按照國家相關(guān)規(guī)定和標準等要求,根據(jù)樣品具體情況,合理地進行穩(wěn)定性試驗設(shè)計和研究。

      一、基本原則
     。ㄒ唬┍=∈称贩(wěn)定性試驗是指保健食品通過一定程序和方法的試驗,考察樣品的感官、化學(xué)、物理及生物學(xué)的變化情況。
     。ǘ┩ㄟ^穩(wěn)定性試驗,考察樣品在不同環(huán)境條件下(如溫度、相對濕度等)的感官、化學(xué)、物理及生物學(xué)隨時間增加其變化程度和規(guī)律,從而判斷樣品包裝、貯存條件和保質(zhì)期內(nèi)的穩(wěn)定性。
     。ㄈ└鶕(jù)樣品特性不同,穩(wěn)定性試驗可采取短期試驗、長期試驗或加速試驗。
      1.短期試驗:該類樣品保質(zhì)期一般在6個月以內(nèi)(含6個月),在常溫或說明書規(guī)定的貯存條件下考察其穩(wěn)定性。
      2.長期試驗:該類樣品一般保質(zhì)期為6個月以上,在說明書規(guī)定的條件下考察樣品穩(wěn)定性。
      3.加速試驗:該類樣品一般保質(zhì)期為2年,為縮短考察時間,可在加速條件下進行穩(wěn)定性試驗,在加速條件下考察樣品的感官、化學(xué)、物理及生物學(xué)方面的變化。

      二、試驗要求
     。ㄒ唬悠贩诸悺
      1.普通樣品。對貯存條件沒有特殊要求的樣品,可在常溫條件下貯存,如固體類樣品(片劑、膠囊劑、顆粒劑、粉劑等);液體類樣品(口服液、飲料、酒劑等)。
      2.特殊樣品。對貯存條件有特殊要求的樣品,如益生菌類、鮮蜂王漿類等。
      (二)樣品批次、取樣和用量。應(yīng)符合現(xiàn)行法規(guī),滿足穩(wěn)定性試驗的要求。
     。ㄈ悠钒b及試驗放置條件。穩(wěn)定性試驗的樣品所用包裝材料、規(guī)格和封裝條件應(yīng)與產(chǎn)品質(zhì)量標準、說明書中的要求一致。
      1.普通樣品。加速試驗應(yīng)置于溫度37±2℃、相對濕度RH75±5%、避免光線直射的條件下貯存3個月。
    短期試驗、長期試驗應(yīng)在說明書規(guī)定的儲存條件下貯存,貯存時間根據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量標準及說明書聲稱的保質(zhì)期而定。
      2.特殊樣品。在說明書規(guī)定的貯存條件下貯存。
     。ㄋ模┰囼灂r間。穩(wěn)定性試驗中應(yīng)設(shè)置多個考察時間點,其考察時間點應(yīng)根據(jù)對樣品的性質(zhì)(感官、理化、生物學(xué))了解及其變化的趨勢設(shè)定。
      1.普通樣品。長期試驗一般考察時間應(yīng)與樣品保質(zhì)期一致,如保質(zhì)期定為2年的樣品,則應(yīng)對0、3、6、9、12、18、24個月樣品進行檢驗。0月數(shù)據(jù)可以使用同批次樣品衛(wèi)生學(xué)試驗結(jié)果。
      加速試驗一般考察時間為3個月,即對放置0、1、2、3個月樣品進行考察。0月數(shù)據(jù)可以使用同批次樣品衛(wèi)生學(xué)試驗結(jié)果。
      2.特殊樣品。在說明書規(guī)定的貯存條件下進行考察。保質(zhì)期在3個月之內(nèi)的,應(yīng)在貯存0、終月(天)進行檢測;保質(zhì)期大于3個月的,應(yīng)按每3個月檢測一次(包括貯存0、終月)的原則進行考察。
      (五)考察指標。應(yīng)按照產(chǎn)品質(zhì)量標準規(guī)定的方法,對申請人送檢樣品的衛(wèi)生學(xué)及其與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)的指標在保質(zhì)期內(nèi)的變化情況進行的檢測。
     。z測方法。應(yīng)按產(chǎn)品質(zhì)量標準規(guī)定的檢驗方法進行穩(wěn)定性試驗考察指標的檢測。

      三、結(jié)果評價
      保健食品穩(wěn)定性試驗結(jié)果評價是對試驗結(jié)果進行系統(tǒng)分析和判斷,檢測結(jié)果應(yīng)符合產(chǎn)品質(zhì)量標準規(guī)定。
      (一)貯存條件的確定。應(yīng)參照穩(wěn)定性試驗研究結(jié)果,并結(jié)合保健食品在生產(chǎn)、流通過程中可能遇到的情況,同時參考同類已上市產(chǎn)品的貯存條件,進行綜合分析,確定適宜的產(chǎn)品貯存條件。
      (二)直接接觸保健食品的包裝材料、容器等的確定。一般應(yīng)根據(jù)保健食品具體情況,結(jié)合穩(wěn)定性研究結(jié)果,確定適宜的包裝材料。
     。ㄈ┍Y|(zhì)期的確定。保健食品保質(zhì)期應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品具體情況和穩(wěn)定性考察結(jié)果綜合確定。采用短期試驗或長期試驗考察產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性的樣品,總體考察時間應(yīng)涵蓋所預(yù)期的保質(zhì)期,應(yīng)以與0月數(shù)據(jù)相比無明顯改變的最長時間點為參考,根據(jù)試驗結(jié)果及產(chǎn)品具體情況,綜合確定保質(zhì)期;采用加速試驗考察產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性的樣品,根據(jù)加速試驗結(jié)果,保質(zhì)期一般定為2年;同時進行了加速試驗和長期試驗的樣品,其保質(zhì)期一般主要參考長期試驗結(jié)果確定。



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